質(zhì)量保證協(xié)議書模板
隨著社會不斷地進步，很多地方都會使用到協(xié)議，簽訂協(xié)議可以保護當事人的合法權(quán)益。擬起協(xié)議來就毫無頭緒？下面是小編幫大家整理的質(zhì)量保證協(xié)議書模板，僅供參考，歡迎大家閱讀。
質(zhì)量保證協(xié)議書模板1
甲方：（供貨方）西安高新區(qū)朝陽日用品商行
乙方：（購貨方）
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復(fù)印件和提供開票資料。
2、甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復(fù)印件。
3、化妝品應(yīng)具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時，應(yīng)同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時，甲方提供該品種的批件.質(zhì)量標準復(fù)印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的'包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收 ，對有問題的品種，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因?qū)е卤＝∈称焚|(zhì)量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)的出具檢驗報告結(jié)果為準。
7、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。
8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方:西安高新區(qū)朝陽日用品商行 乙方：
甲方簽于約代表： 乙方簽約代表：
簽訂時間：年 月 日 簽訂時間：年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書模板2
XXXX墻門窗系統(tǒng)有限公司（以下簡稱甲方）為了使本司所用之木材能充分滿足客戶產(chǎn)品的相關(guān)質(zhì)量，特和各木材協(xié)力供應(yīng)商（以下簡稱乙方）簽訂本協(xié)議書。同時請各木材供應(yīng)商理解以下公司的質(zhì)量保證要求并勇于承擔責任，希望貴公司按照此協(xié)議徹底實施并與公司一起壯大成長。
1．本協(xié)議一式兩份，雙方法人代表或其委托的質(zhì)量負責人簽字后生效。
2．乙方必須按照甲方要求，每次向甲方供貨時須提供木材的質(zhì)量檢驗報告，并按要求提供和更新相關(guān)木材的材質(zhì)合格證明書。
3．甲方在IQC進料檢查，工程或客戶使用中發(fā)現(xiàn)并確認乙方木材不良時，包括木材錯誤，少數(shù)，包裝不良，標識不良，變形，尺寸不良，木材損壞，性能不符合等，甲方會根據(jù)不良程度給乙方發(fā)出《品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單》，乙方必須按聯(lián)絡(luò)單要求及時回復(fù)甲方（原則上必須在三個工作日內(nèi)給出回復(fù)）。
4．原則上不良木材甲方一律無條件退回給乙方，乙方在要求時間內(nèi)重新提供合格品給甲方。因此造成的一切費用由乙方負責。但因甲方需要，須對木材進行返工選別時，乙方必須能立即派人并在4小時內(nèi)趕到甲方進行返工選別，如乙方無法派人前往對應(yīng)，必須由甲方代替選別時，甲方按每人每小時15元（人民幣）費用進行計費，并由財務(wù)在貨款中扣除。
5．乙方因節(jié)約成本，改善工藝等進行公司內(nèi)部的4M1E（人，機，料，法，環(huán)）變更時，必須向甲方提出《4M1E變更申請書》，待甲方評審批準后才允許實施相關(guān)變更，否則由此造成的一切后果由乙方負責。
6．乙方在公司內(nèi)部發(fā)現(xiàn)相關(guān)木材的重大品質(zhì)異常必須及時向甲方報告，如木材經(jīng)現(xiàn)場評審在不影響其性能和主要裝配尺寸的.前提下，需甲方幫忙消耗使用時，乙方必須向甲方提出《特采申請書》，甲方對《特采申請書》評審確認并批準后才能實施特采使用！
7．乙方必須按甲方要求建立和導入相關(guān)質(zhì)量管理體系，成立專門的品質(zhì)管理部門或窗口，并切實按要求執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管控，包括木材原材料的質(zhì)量管德信誠培訓網(wǎng)控，制程中的質(zhì)量管控，成品的質(zhì)量管控，環(huán)境物質(zhì)管控和客戶投訴對應(yīng)等。
8．未盡事宜甲乙雙方本著友好、平等、互惠的原則協(xié)商解決。
以上請甲乙雙方共同遵照執(zhí)行之！
甲方：（代表簽字并加蓋公司章）
乙方：（代表簽字并加蓋公司章）
質(zhì)量保證協(xié)議書模板3
1.協(xié)議目的
本協(xié)議的目的是規(guī)范供應(yīng)商和采購商之間的質(zhì)量管理流程，確保產(chǎn)品和服務(wù)達到雙方所需的質(zhì)量標準，促進雙方的合作關(guān)系。
2. 范圍
本協(xié)議適用于供應(yīng)商和采購商簽訂的所有合同和協(xié)議，并覆蓋從產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)、運輸、售后服務(wù)等方面的全過程。
3. 術(shù)語定義
3.1 產(chǎn)品：指供應(yīng)商生產(chǎn)的或供應(yīng)的物品。
3.2 服務(wù)：指供應(yīng)商提供的與產(chǎn)品相關(guān)的服務(wù)（例如培訓、安裝、維護等）。
3.3 質(zhì)量：指產(chǎn)品和服務(wù)符合雙方所期望的要求。
3.4 不合格品：指不符合雙方質(zhì)量要求的產(chǎn)品。
3.5 故障：指產(chǎn)品在規(guī)定使用條件內(nèi)不能執(zhí)行其基本功能的情況。
3.6 維修：指采購商根據(jù)維修手冊或與供應(yīng)商的協(xié)議要求，對產(chǎn)品進行保養(yǎng)或修理。
3.7 好品率：指合格品在產(chǎn)品總數(shù)中所占比例。
4. 質(zhì)量保證體系
供應(yīng)商應(yīng)該建立并實施質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品在所有階段均符合雙方的質(zhì)量要求。相關(guān)體系應(yīng)該遵照國際標準ISO9001，并且應(yīng)該以連續(xù)改進為導向。
5. 質(zhì)量保證要求
5.1 產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標準和雙方所簽訂的合同和協(xié)議。
5.2 供應(yīng)商應(yīng)該對其生產(chǎn)或供應(yīng)的所有產(chǎn)品進行質(zhì)量控制，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合雙方的要求。
5.3 供應(yīng)商應(yīng)該對其生產(chǎn)或供應(yīng)的所有產(chǎn)品提供相關(guān)的技術(shù)文件，并開發(fā)完善的產(chǎn)品檢測報告以及測試方法。
5.4 供應(yīng)商應(yīng)該保證產(chǎn)品的'原材料與配件的質(zhì)量符合其所述的質(zhì)量標準，且符合可進行產(chǎn)品驗證測試的要求。
6. 檢測方法和標準
6.1 產(chǎn)品的檢測應(yīng)符合相關(guān)的國家法律法規(guī)和行業(yè)標準。其中，包括采購商明確的產(chǎn)品檢測項。
6.2 供應(yīng)商應(yīng)該開發(fā)產(chǎn)品檢驗和測試方法，并按規(guī)定保持產(chǎn)品檢測報告的完整性和可追溯性。
6.3 雙方應(yīng)就產(chǎn)品檢測的類型、檢測方法和標準達成一致，并且在每次交付時都應(yīng)共同確認。
7. 報告
7.1 供應(yīng)商應(yīng)為其生產(chǎn)的每批產(chǎn)品提供詳細的產(chǎn)品檢測報告，以證明其符合雙方的質(zhì)量要求。
7.2 如果出現(xiàn)產(chǎn)品不合格的情況，供應(yīng)商應(yīng)立即向采購商報告，并且需要作出相應(yīng)糾正行動。
7.3 雙方應(yīng)及時交換檢測報告，并在必要時進行質(zhì)量問題的討論和技術(shù)支持。
8. 不合格品的處置
8.1 供應(yīng)商應(yīng)設(shè)立不合格品管理程序，以確保不合格品得到及時準確的處理。
8.2 不合格品應(yīng)經(jīng)過確認后，供應(yīng)商應(yīng)立即報告采購商，并根據(jù)雙方協(xié)商確定的處理方法進行處理。
8.3 如果允許，拒收的不合格品應(yīng)由供應(yīng)商進行改進并重新交付。
9. 故障和維修
9.1 在產(chǎn)品使用過程中發(fā)現(xiàn)任何故障，采購商應(yīng)該立即通知供應(yīng)商，并向供應(yīng)商詳細說明故障現(xiàn)象、原因和影響，供應(yīng)商應(yīng)配合采購商進行問題排查。
9.2 采購商可以按照維修手冊或與供應(yīng)商的協(xié)議要求進行維修。
9.3 如果維修涉及到供應(yīng)商要求的技術(shù)支持，采購商應(yīng)提供相應(yīng)的支持。
10. 變更管理
任何變更均應(yīng)得到雙方的同意，并且應(yīng)該在書面協(xié)議中進行確認和記錄。
11. 合格證書和標識
供應(yīng)商應(yīng)為其產(chǎn)品和服務(wù)提供合格證書，并按照雙方協(xié)商的方法和要求進行標識。
12. 評價和審核
雙方應(yīng)該交流產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量要求和問題，并應(yīng)保持定期的評價和審核。
13. 合同期限
本協(xié)議的有效期應(yīng)該在合同期限內(nèi)，并連同合同簽署之日起生效。
14. 爭議解決
雙方應(yīng)該通過友好協(xié)商解決任何爭議。如果不能得到解決，應(yīng)該提交到供應(yīng)商所在地的法院解決。
本協(xié)議中的所有權(quán)利和義務(wù)應(yīng)該在雙方簽署此協(xié)議后發(fā)生。本協(xié)議的代表應(yīng)該在雙方的授權(quán)代表附件中簽署生效。
本安排書應(yīng)該成為本協(xié)議的整體部分，任何單獨的安排書均無效。
質(zhì)量保證協(xié)議書模板4
供貨單位（甲方）：
購貨單位（乙方）：
根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：
2、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；
3、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的'經(jīng)濟合同有效；
7、以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章；
8、本協(xié)議有效期：
9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位（公章）：
購貨單位（公章）：
簽訂人：
簽訂人：
聯(lián)系電話：
聯(lián)系電話：
簽訂日期：
簽訂日期：
質(zhì)量保證協(xié)議書模板5
一、協(xié)議雙方
本協(xié)議書由以下雙方簽訂：云棲科技有限公司（以下簡稱“甲方”）和（以下簡稱“乙方”）。
二、協(xié)議目的
為了保證所提供的產(chǎn)品/服務(wù)質(zhì)量，甲方與乙方簽訂此質(zhì)量保證協(xié)議書，規(guī)定具體的工作計劃、監(jiān)測措施和解決方案，以確保服務(wù)/產(chǎn)品的質(zhì)量。
三、協(xié)議內(nèi)容
1、質(zhì)量承諾
(1)本協(xié)議所承諾的服務(wù)/產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)符合相關(guān)國家法律法規(guī)及行業(yè)標準要求。
(2)甲方在承認乙方作為合作伙伴時，已經(jīng)充分了解乙方的相關(guān)資質(zhì)和工作能力，并認為乙方能夠勝任該服務(wù)/產(chǎn)品的供應(yīng)工作。
2、時間進度
(1)在本協(xié)議規(guī)定的.合作周期內(nèi)，乙方應(yīng)依據(jù)合同相關(guān)約定，按照服務(wù)/產(chǎn)品的質(zhì)量要求和工作計劃進度，按期完成工作。
(2)如因特殊原因無法按期完成，應(yīng)提前與甲方溝通，及時提出解決方案，研究、討論。
3、質(zhì)量檢測
(1)甲方有權(quán)對服務(wù)/產(chǎn)品進行必要的監(jiān)測，如工作過程監(jiān)查、質(zhì)量檢查、服務(wù)/產(chǎn)品使用調(diào)查、客戶滿意度調(diào)查等，以確保產(chǎn)品/服務(wù)質(zhì)量的一致性和穩(wěn)定性。
(2)乙方應(yīng)積極配合甲方的監(jiān)測工作，并按時提交相應(yīng)的監(jiān)測成果。
4、質(zhì)量改進
(1)如甲方檢測出不符合質(zhì)量標準的問題，乙方應(yīng)及時匯報情況，并提出具體的措施和改進方案，配合甲方進行調(diào)查和解決。
(2)乙方應(yīng)按照改進方案的要求，及時整改，確保問題不再出現(xiàn)。
5、違約處罰
如乙方違反協(xié)議規(guī)定，造成甲方損失，甲方有權(quán)對乙方派出人員進行扣款或索賠，違約行為情節(jié)嚴重者，甲方有權(quán)追究其法律責任，并終止合作關(guān)系。
四、協(xié)議有效期
本協(xié)議的有效期從簽字蓋章之日起至約定合作周期結(jié)束后，雙方無異議的情況下自動續(xù)簽，若一方要終止協(xié)議，應(yīng)提前一個月書面通知對方。
五、協(xié)議生效
本協(xié)議經(jīng)雙方簽署、蓋章即生效，本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方（簽字/蓋章）：
乙方（簽字/蓋章）：
簽訂日期： 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書模板6
1、目的：
為明確公司（簡稱為甲方）對供應(yīng)商的質(zhì)量要求，并為供應(yīng)商（簡稱為乙方）的產(chǎn)品不合格時，作為處理和索賠的依據(jù)。
2、質(zhì)量要求：
2.1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品，其性能必須符合甲方的`《原材料技術(shù)標準》或《外協(xié)件內(nèi)控標準》。
2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。
2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。
2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應(yīng)給予安排并配合驗證工作。
2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。
3、發(fā)生不合格的處理：
3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術(shù)標準》的原材料或不符合《外協(xié)內(nèi)控標準》的外協(xié)件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。
3.2、發(fā)現(xiàn)乙方物資不合格時，應(yīng)及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內(nèi)提交給己方整改措施報告，經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。
備注：（雖然我公司對關(guān)鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失）。
乙方負責人簽字（蓋章）：
質(zhì)量保證部簽字（蓋章）：
質(zhì)量保證協(xié)議書模板7
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真實、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的'藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證復(fù)印機，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤罚_保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責。
四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行 投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準。
八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負責對藥品進行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
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